Az 1-es típusú cukorbetegség (DM1) diagnosztizálása 54 éves korban nagyon ritka. általában gyermekeknél vagy tinédzsereknél diagnosztizálják, és emiatt még „fiatalkori cukorbetegségnek” is hívják. Az oka, hogy általában ilyen korán diagnosztizálják, az az oka, hogy a szervezet nem képes inzulint termelni a hasnyálmirigyben, miután az immunrendszer elpusztította ezeket a sejteket. De nem teljesen hallatlan, hogy későn diagnosztizálják. (Csak azért teszem bele, mert a 2-es típusú cukorbetegségre más lenne a válasz)

Öröklés

A cukorbetegség nem ' t bármilyen formában örökölte az egyszerű mintát. Nem mondhatod, hogy "ha egy szülőnek megvan, akkor a gyermeknek 50% -os valószínűséggel meglesz" - vagy akár azt is, hogy két DM1-es ember gyermekének is legyen DM1-je.

A Joslin Diabetes Központ néhány számmal rendelkezik:

• Ha egy közvetlen rokon (szülő, testvér, nővér, fiú vagy lány) 1-es típusú cukorbetegségben szenved, annak kockázata az 1-es típusú cukorbetegség kialakulása 10-20-szorosa az általános népesség kockázatának.

• Az 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő szülő gyermekének kockázata alacsonyabb, ha az anya - az apa helyett - aki cukorbetegségben szenved

Mivel nem tudja, hogy az édesanyjának volt-e ez, a kockázatát még nehezebb megítélni.

Megelőzés

A DM1 genetikáján kívül vannak más kockázati tényezők, de sajnos általában az 1-es típusú cukorbetegséget nem lehet megakadályozni. Van néhány kísérlet erről, amelyet gyermekek inzulininjekciójával találtam, sikertelen volt.

Jó hír, hogy ha aggódik a cukorbetegség miatt, a tesztelés nem túl bonyolult, és rendszeresen elvégezhető káros hatások nélkül.